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做试管婴儿能够防止遗传病吗?有哪些需要注意的?

试管婴儿 1
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称第三代试管婴儿技术,是指在试管婴儿-胚胎移植前对胚胎进行基因分析,以诊断胚胎是否存在异常,并筛选出健康的胚胎进行移植,以防止遗传病的传播。PGD主要用于诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因。目前,胚胎植入前遗传学诊断可以诊断单基因缺陷引起的疾病,如血友病、地中海贫血症等,都可以通过这种诊断方式直接检测出来。如果父母双方都是某种疾病的携带者,在自然怀孕的情况下,这种疾病就会遗传给下一代,而通过 PGD 基因诊断可以从根本上避免这种情况的发生。125 种隐性疾病可以通过 PGD 诊断出来,当然也可以很容易地诊断出理想胚胎。
一、染色体异常怎么办
胚胎植入前遗传学筛查(PGS),PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查),以提高妊娠成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎的所有染色体,可以检查染色体对是否有缺失,染色体形态结构是否正常等。PGS 基因筛查的对象是胚胎的所有染色体。染色体是在细胞分裂前形成的,因此 PGS 是在受精卵形成胚胎的第 3 或第 5 天进行活检和筛查。通常,有染色体问题的胚胎很难在子宫内自然发育,通常会在妊娠周期内终止妊娠或流产。即使胚胎能存活到自然分娩,所生的婴儿也会有健康问题,如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短和其他遗传疾病。
国外的第三代试管婴儿PGD/PGS技术,通过对基因的植入前诊断,可以消除因染色体异常等原因造成的不孕不育问题,如连续性流产、复发性流产等。在国外,试管婴儿技术已经应用多年,试管婴儿技术已经有20多年的历史,第三代试管婴儿技术已经成熟,医院可以根据患者的要求植入健康的胚胎,所以出国做试管婴儿已经成为很多想要健康宝宝家庭的选择。
二、PGD可以检测出哪些染色体异常?
1. 常见的单基因遗传病
单基因遗传病是指由单一基因突变引起的遗传病,如地中海贫血、囊性纤维化等。通过 PGD 技术,当受精卵发育到 8-10 个细胞时,可从受精卵中提取一个或几个细胞进行基因检测,筛选出携带健康基因突变的正常或健康胚胎。
2. 染色体数目异常
常见的染色体数目异常包括三体综合征和 45,X。三体综合征是指由于多了一条染色体而出现三条同源染色体,而 45,X 是指缺少一条 X 染色体,常见于女性。PGD 技术可以检测出这些数量异常的胚胎,从而避免*缺陷儿的出生。
3. 染色体结构异常
染色体结构异常*包括易位、倒位、重复等。这些异常可能导致基因突变或缺失等。PGD 技术可以检测出这些结构异常,并筛选出健康的胚胎。
三、PGD 与 PGS 的区别
PGS指的是基因筛查,而PGD指的是基因诊断。PGS是在胚胎植入前检测胚胎的染色体数目和结构是否异常,主要通过检测胚胎23对染色体的结构和数目,对比分析胚胎是否存在异常遗传物质。 PGD 是一种可以检查胚胎是否存在遗传缺陷的基因,PGD 技术用于胚胎植入子宫前的基因检测,使试管婴儿可以预防一些遗传疾病。
通过第三代试管婴儿染料检测,可以预防很多疾病,更好地帮助家庭优生优育,因为在胚胎植入前进行检测,可以在受孕前发现问题并处理,更好地预防染色体疾病、克隆性遗传疾病等。虽然第三代试管婴儿技能是目前先进的辅助生殖技能,可以预防很多遗传疾病,但是并不是所有的遗传疾病都可以筛查出来,第三代试管婴儿技能可以无目的完成。您可以到医院进行详细咨询,看看自己的宗族史是否在第三代试管婴儿的适应症范围内。